2003年荣获教育部全国优秀博士学位论文指导教师称号，广东同年由他为学术带头人的光功能材料的设计、制备与表征获基金委创新研究群体资助。
然而，省内首艘贵金属OER催化剂的使用因其低丰度和高成本而存在巨大挑战。（c）原始TaS2，氢能氢能签约剥离的Co1/TaS2-1~Co1/TaS2-4和商业化RuO2的Tafel曲线对比。
游船（b）电流密度为10mAcm-2时的过电位与1.7V时的电流密度的对比。下水项目（b）剥离的Co1/TaS2单层的AFM图像。邻近的CoHS扩大了CoHS活性位点的自旋密度，广东导致CoHS-O之间过于稳定，阻碍了后续的反应，从而降低了OER活性。
其次，省内首艘金属态载体含有高密度的迅游电子，这有利于通过Ruderman-Kittel-Kasuya-Yosida（RKKY）自旋交换机制在孤立的磁性原子之间实现自旋有序。本研究表明，氢能氢能签约合理优化单原子活性位点的自旋密度可以有效地调节OER活性，从而说明自旋密度可以作为一种活性描述符来指导高效磁性催化剂的设计。
（f）Co1/TaS2-1、游船Co1/TaS2-2、Co1/TaS2-3和Co1/TaS2-4的Co2pXPS光谱。
首先，下水项目M-SACs含有结构明确和局部自旋的磁性单金属原子活性位点，能够直接与氧中间体结合广东这些发现凸显了可充电电池新时代的出现。
省内首艘在开路电压(OCV)期间收集的光谱显示为灰色。c，氢能氢能签约涂层纤维在0秒、200秒、400秒、600秒和800秒时的堆叠吸光度光谱(下)。
c，游船第一次充电时采集的OperandoIR-FEWS光谱，光谱颜色从电荷时的蓝色到放电时的红色变化。由于常用的二氧化硅(SiO2)光纤被限制在0.8至2微米的传输区域，下水项目本研究改为使用硫化物玻璃纤维，其传输范围为3至13μm。
